দেশে বিক্রয় ও বিতরণের জন্য যেকোনো ওষুধ তৈরি করতে নির্মাতাদের উক্ত আইন এবং নিয়মের অধীনে প্রদত্ত লাইসেন্সের শর্তাবলী মেনে চলতে হবে। CDSCO-এর অধীনে থাকা ওষুধ পরীক্ষাগারগুলি যদি কোনও ওষুধের নমুনাকে মানসম্মত নয় বলে ঘোষণা করে, তাহলে সংশ্লিষ্ট উৎপাদনকারী সংস্থাগুলিকে অবিলম্বে সেইসব ওষুধ প্রত্যাহার করতে এবং বাজারে মানসম্মত নয় এমন ওষুধের আরও বিতরণ বন্ধ করতে বলা হচ্ছে। লাইসেন্সের জন্য একটি শর্ত হল ওষুধ প্রত্যাহার/প্রত্যাহার/প্রত্যাহার সংক্রান্ত যা নীচে পুনরুত্পাদন করা হল: "লাইসেন্সধারীকে লাইসেন্সিং কর্তৃপক্ষ বা নিয়ন্ত্রণকারী কর্তৃপক্ষ কর্তৃক অবহিত করা হবে যে লাইসেন্সিং কর্তৃপক্ষ বা নিয়ন্ত্রণকারী কর্তৃপক্ষ কর্তৃক ওষুধের কোনও ব্যাচের কোনও অংশ এই বিধিগুলিতে নির্দিষ্ট শক্তি, গুণমান বা বিশুদ্ধতার মানগুলির সাথে সঙ্গতিপূর্ণ নয় এবং তা করার নির্দেশ পাওয়ার পর, বিক্রয় থেকে ব্যাচের অবশিষ্ট অংশ প্রত্যাহার করতে হবে, এবং, যতদূর সম্ভব, মামলার বিশেষ পরিস্থিতিতে, সেই ব্যাচ থেকে ইতিমধ্যে তৈরি সমস্ত সমস্যা প্রত্যাহার করতে হবে।" সিডিএসসিওর ওষুধ পরীক্ষার ল্যাবগুলিকে একীভূত করার জন্য ২০২৩ সালের সেপ্টেম্বর থেকে একটি অনলাইন পোর্টাল, সুগাম ল্যাবস চালু রয়েছে। এটি চিকিৎসা পণ্যের (ঔষধ, টিকা, প্রসাধনী এবং চিকিৎসা ডিভাইস) পরীক্ষার জন্য সম্পূর্ণ কর্মপ্রবাহকে স্বয়ংক্রিয় করে তোলে যাতে গুণমানের স্পেসিফিকেশন পূরণ করা যায় এবং পরীক্ষাগারগুলিতে পরীক্ষার অবস্থা ট্র্যাক করা যায়। ১৯৪০ সালের ড্রাগ অ্যান্ড কসমেটিক্স অ্যাক্টের অধীনে, ড্রাগস ইন্সপেক্টর মান পরীক্ষা করার জন্য সরবরাহ শৃঙ্খল থেকে এলোমেলোভাবে ওষুধের নমুনা সংগ্রহ করেন। এছাড়াও, কেন্দ্রীয় ওষুধ পরীক্ষাগার কর্তৃক মানসম্মত নয়/নকল/ভুল ব্র্যান্ডযুক্ত/ভেজাল ঘোষিত বিভিন্ন কোম্পানির ওষুধের তালিকা নিয়মিতভাবে কেন্দ্রীয় ওষুধ মান নিয়ন্ত্রণ সংস্থা (CDSCO) এর ওয়েবসাইটে ড্রাগ সতর্কতা (www.cdsco.gov.in) শিরোনামে আপলোড করা হয়। উৎস PIB